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Der Co-Autor dieses Artikels ist Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec ist ein vom Rat des Ordens von Wisconsin zugelassener Kinderarzt. Sie promovierte 1995 an der Wisconsin School of Medicine.Es gibt 19 Referenzen in diesem Artikel zitiert, sie sind am Ende der Seite.
Das Prader-Labhart-Willi-Fanconi-Syndrom oder einfach das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die in den frühen Lebensphasen eines Kindes diagnostiziert werden kann. Es beeinflusst die Entwicklung vieler Körperteile, verursacht Verhaltensstörungen und führt häufig zu Übergewicht. SPW wird durch Analyse der klinischen Symptome und genetische Tests identifiziert. Finden Sie heraus, ob Ihr Kind leidet, damit es die Pflege erhält, die es benötigt.
Stufen
Teil 1 von 3:
Identifizieren Sie die Hauptsymptome
- 3 Senden Sie es zu genetischen Tests. Wenn der Kinderarzt denkt, dass es sich nicht um SPW handelt, führt er eine Blutuntersuchung durch, mit der er die Diagnose bestätigen kann. Im Einzelnen besteht der Gentest darin, auf Chromosom 15 nach Auffälligkeiten zu suchen. Wenn es in Ihrer Familie bereits andere Fälle dieses Syndroms gibt, können Sie auch einen vorgeburtlichen Test anfordern.
- Lexamen wird Sie auch informieren, wenn Sie das Risiko eingehen, andere Kinder mit dem gleichen Problem zu haben.
Warnungen
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